10 фактора, които трябва да имате предвид, преди да вземете ДНК тест у дома
Здраве
Джак Хъдсън Откакто първият проект на човешкия геном беше секвениран през 2001 г., чухме, че изследването на нашите ДНК данни ще разкрие какво ни кара да кървим и какво може някой ден да ни разболее. По-малко от 20 години по-късно, за цената на хубава дамска чанта, ние сме в състояние да използваме комплект за генетично тестване, за да научим повече за нашето минало, настояще и бъдеще, отколкото някога сме мечтали възможно, всичко от личния живот на дома.
През 2017 г. средно по 14 генетични теста са стартирани всеки ден, според технологичната компания Concert Genetics. Скорошно MIT Technology Review Анализът разкри, че броят на хората, които са закупили комплекти повече от два пъти през тази година и сега надхвърля 12 милиона.
Това са много хора, които имат достъп до много данни - „по-сурова лична биологична информация от всякога“, казва Д-р Джефри Кан , директор на Институт по биоетика Джон Хопкинс Берман . „Част от тази информация може да бъде успокояваща, друга може да бъде поразителна, а друга просто интересна. Предизвикателството е да знаете как да го оставите да ви повлияе. '
Ако се интересувате от това да се запознаете по-добре със себе си, разгледайте този мамят за това какво можете - и не можете - да получите от ДНК комплект.
Ти мога : Открийте откъде по света сте.
За по-малко от 100 долара и флакон със слюнката или тампон на бузата, компании като AncestryDNA, 23andMe и MyHeritage DNA ще разкрият произхода на вашите предци. Те правят това, като сравняват вашата ДНК с групи, които представляват регионални популации отпреди няколкостотин години, преди съвременната миграция, плюс повече настоящи популации на страни.
24andMe Ancestry Service 100,00 долара Пазарувай сега В миналото резултатите съответстваха на родословната линия на огромни континентални участъци, но през последните две години, тъй като базите данни на компаниите се разшириха и бяха включени по-рано непредставени групи, тестовете все повече могат да предлагат по-конкретна географска информация. Например 23andMe казваше на клиентите, че просто имат, да речем, субсахарски африкански произход; сега понякога може да разкрие дали са суданци или нигерийци. И AncestryDNA може да е в състояние да каже на хората с ирландски корени дали са от окръг Кери или окръг Корк.
Ти не може : Определете клана, класа или племето си.
„Не сме в състояние да задоволим любопитството на скандинавците, които се чудят дали са свързани с викинги“, казва Скот Хадли, говорител на 23andMe. И въпреки че тестовете може да ви кажат, че сте част от индианците, те не могат да ви свържат с конкретни племена, малко от които са споделили своята ДНК за изследователски цели.
Ти мога : Разберете дали имате определени мутации, които увеличават риска от рак.
Миналата пролет 23andMe направи заглавия след спечелване на одобрение от FDA да разшири своя потребителски тест за $ 199 за откриване на определени мутации в гените BRCA1 и BRCA2, които увеличават риска от рак на гърдата, яйчниците и простатата. Този тест, който може да се направи без разрешение на лекар, идентифицира трите най-често срещани мутации при хора от европейски еврейски произход, казва Лиза Мадленски, директор на фамилната програма за генетика на рак в UC San Diego Health.
Свързана история
Как ракът на гърдата влияе на семействотоЦветна геномика предлага тест за $ 99, който разглежда 30 гена, свързани с осем наследствени ракови заболявания. (Тестът трябва да бъде поръчан от лекар, но компанията може да ви свърже безплатно.) „Въпреки че всеки има известен риск от рак, тези тестове идентифицират хора, които имат много по-висок от средния риск, които биха могли се възползват от по-честите прожекции, които започват в по-млада възраст “, казва Мадленски.
Ти не може : Изчислете шансовете си за заболяване от рак.
Дори при BRCA мутация вашият индивидуален риск от заболяване от рак на гърдата варира в зависимост от вида мутация, която имате, възрастта ви, семейството и медицинската ви история. Положителният резултат все още трябва да бъде потвърден в медицинска лаборатория, а отрицателният резултат не означава, че сте на ясно: има хиляди BRCA мутации, които не са идентифицирани от тези тестове. Хората с фамилна анамнеза за рак на гърдата трябва да говорят със своя лекар за по-цялостно тестване в консултация с генетичен консултант.
Ти мога : Сблъскайте се с членове на семейството, които никога не сте знаели, че сте имали.
Може да сте си фантазирали бездейно, че имате таен брат или сестра, но вероятно никога не сте обмисляли емоционалните последици от откриването на истинска сестра-изненада или родител. И все пак, когато компаниите за генетични тестове сравняват информацията на клиентите, те могат да открият роднини, които споделят една и съща ДНК.
Гети Имиджис Резултатът е смел нов свят на скандали за бащинство (mamma mia!) И бременности, които трябваше да останат притихнали. Всъщност частната Facebook група DNA NPE Friends (NPE означава Not Parent Expected) вече има повече от 3000 членове, много от тях шокираха потребители на генетични тестове. Въпреки че новините понякога са добре дошли, Тимъти Колфийлд , изследователски директор на Институт по здравно право на Университета в Алберта , съветва бъдещите тестери да помислят как биха реагирали, когато разберат, че татко не е техният биологичен баща или че имат мистериозен голям брат.
Вземете например Джанел Майърс. От 11-годишна възраст знаеше, че родителите й са я заченали с помощта на донор на сперма. Това, което тя не знаеше: Донорът имаше поне още 20 деца. Подсказката беше съобщение от друг член на AncestryDNA: „Колко вълнуващо! Изглежда, че сме полусестри. “(Когато се явите на теста, посочвате дали сте отворени за свързване с хора, които споделят вашето ДНК.) Майерс беше поканен да се присъедини към частна група във Facebook и сега често звъни в публикации . Тя казва: „Макар да се съмнявам, че някога ще ги видя като„ братя и сестри “, хубаво е да има толкова много хора, с които да споделя тази уникална ситуация.“
Ти не мога: Вероятно се свържете с роднини след петите ви братовчеди.
Средно споделяте 0,05 процента от вашата ДНК с вашите пети братовчеди (с които споделяте и пра-пра-пра-пра-баба и дядо). Така че дори да сте сигурни, че сте някак свързани с Риана или Тина Фей (семеен слух!), Е трудно да идентифицирате правилно много далечни роднини и да го докажете.
Ти мога : Помогнете да оцените риска си за определени сърдечно-съдови заболявания.
Генетиците са идентифицирали стотици ДНК маркери, които влияят на риска от развитие на сърдечни заболявания и сега има панели, които тестват за няколко от тези ключови гени наведнъж. The лаборатория за медицинско изпитване недоволството предлага лекарски поръчан сърдечно-съдов тест за $ 250, който може да открие ДНК мутации, свързани с кардиомиопатия, състояние, което отслабва сърдечните мускули и може да доведе до сърдечна недостатъчност. „Ако знаете, че го имате, можете да се опитате да избегнете тежки физически упражнения и да правите чести прегледи“, казва д-р Робърт Нусбаум, главен медицински директор на Invitae. Панелът също така открива гени за аритмии, които могат да причинят фатален абнормен пулс и състояния, които разрушават кръвоносните съдове.
Това съдържание е импортирано от {embed-name}. Може да можете да намерите същото съдържание в друг формат или да намерите повече информация на техния уебсайт.Един от най-значимите постижения е повишеното тестване за фамилна хиперхолестеролемия (FH), което може да включва опасно високи нива на „лош“ (LDL) холестерол от ранна възраст. „Около 90 процента от хората не знаят, че имат това,“ казва Даниел Радер, д-р , който е специализиран в сърдечно-съдовата генетика в Училището по медицина „Perelman“ на университета в Пенсилвания . И все пак хората с FH имат до 20 пъти по-голям риск от сърдечни заболявания, които могат да доведат до инфаркти и инсулт.
Ти не може : Открийте, че ще имате инфаркт до 50-годишна възраст.
„Тези тестове показват само вероятността от инфаркт в сравнение със средния човек“, казва Радър. И все пак тази информация може да ви вдъхнови да направите ключови промени в начина на живот и да помислите дали лекарствата за понижаване на холестерола са подходящи за вас.
Ти мога : Разберете дали сте изложени на повишен риск от болестта на Алцхаймер и Паркинсон.
Редица тестове вече включват генетичния вариант APOE e4, който е свързан с повишен риск от болестта на Алцхаймер. Хората с едно копие - това са 22 процента от населението - имат трикратен риск от развитие на болестта до 85-годишна възраст. Според Генетикът от Харвард Робърт С. Грийн , MD, 2% от хората, които имат две копия, са 15 пъти по-вероятни. Що се отнася до Паркинсон, малък процент от случаите имат генетична основа; хората от еврейски или северноафрикански произход от Ашкенази с определен генетичен вариант имат около 25 процента повишен риск от развитие на болестта. (Забележка: 23andMe ви позволява да решите дали предпочитате да не знаете дали имате тези варианти.)
Свързана история
Расовата пристрастност в здравеопазването е национална епидемия Ти не може : Знаете със сигурност, че ще получите заболяване, променящо живота.
Експертите казват, че генетичните варианти не са единствените предсказатели на риска; шансовете и времето за развитие на болестта на Алцхаймер или Паркинсон могат да бъдат повлияни от други гени или фактори на начина на живот като диета и упражнения. В същото време изследователите непрекъснато откриват нови гени, така че тестването на отрицателни за тези варианти не означава, че сте свободни от всякакъв риск. Изучаването на вашата генетика може да бъде мощно, но те са само един фактор за определяне на вашата съдба - останалото зависи от вас.
Тази история първоначално се появи в броя от декември 2018 г. на ИЛИ .
За повече начини да живеете най-добрия си живот плюс всички неща Опра, запишете се за нашия бюлетин!
Абонирай се